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维康药业(300878)02月09日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：请问新冠药物银黄吸入溶液项目目前获得CDE临床许可批准了吗？

维康药业董秘：尊敬的投资者，您好！公司在研产品银黄吸入溶液为“十三五”重大新药创制科技重大专项立项支持的2.1类中药创新药，目前已向CDE提交“治疗新型冠状病毒感染”临床许可申报资料，同时向CDE提出新药临床前沟通交流申请，待CDE确定沟通交流的时间，相关进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

维康药业2022三季报显示，公司主营收入4.74亿元，同比下降5.4%；归母净利润9393.09万元，同比上升1.31%；扣非净利润7989.7万元，同比下降2.76%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入1.79亿元，同比上升5.39%；单季度归母净利润3694.52万元，同比上升27.63%；单季度扣非净利润3603.73万元，同比上升26.89%；负债率19.57%，投资收益208.37万元，财务费用151.27万元，毛利率63.47%。

该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流入1388.39万，融资余额增加；融券净流出37.14万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，维康药业（300878）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力良好，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标2星，好价格指标2.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

维康药业（300878）主营业务：现代中药及西药的研发、生产和销售